基石药业与拜耳达成全球临床合作 评估PD-L1单抗联合瑞戈非尼疗法

基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）今日与拜耳公司达成一项重大的全球临床合作，专注于中国市场的肿瘤免疫治疗研究。此次合作以共同评估一种新型联合治疗方案的安全性、耐受性、药代动力学以及抗肿瘤疗效为核心，旨在为患者提供更加有效的癌症治疗手段。

具体来说，基石药业与拜耳将携手评估旗下肿瘤免疫药物PD-L1单抗CS1001联合口服多激酶抑制剂瑞戈非尼（以VEGFR、FGFR、CSF1R等为作用靶点）在治疗胃癌等多种癌症中的表现。这一合作的首个全球概念验证性临床研究正在紧锣密鼓地展开。

北京大学肿瘤医院副院长沈琳教授表示，晚期胃癌患者缺乏安全有效的治疗方案，而这种新型联合治疗方案的出现为患者带来了新的希望。CS1001作为基石药业的肿瘤免疫疗法骨架产品之一，已经在多项临床试验中展现出良好的耐受性和抗肿瘤活性。沈琳教授对CS1001联合瑞戈非尼的协同抗肿瘤作用寄予厚望。他表示：“我们期待这种联合治疗方案能为患者提供一种新的治疗选择。”

与此基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士对拜耳的选择表示感激。他认为，拜耳对CS1001的认可标志着基石药业在肿瘤治疗领域的进步。他强调：“我们希望这种联合治疗方案能够补充两公司的产品管线，从而共同为患者开发出更好的肿瘤治疗方案。”一旦研究数据呈现阳性结果，此次合作将无疑为基石药业全球战略的发展迈出重要的一步。

拜耳处方药事业部高级副总裁、肿瘤开发负责人Scott Z.Fields博士同样对这次合作充满期待。他指出，多激酶抑制剂与检查点抑制剂的联用是癌症治疗的一个发展趋势。拜耳对基石药业创新型生物制药公司的定位以及其在肿瘤免疫治疗领域的成果表示赞赏。他强调：“我们希望通过这项全球的临床合作出瑞戈非尼联合CS1001治疗多种类型肿瘤的潜力。”

关于CS1001，它是一款由基石药业开发的抗PD-L1单克隆抗体。这款药物采用全人源抗体的一站式生产平台，即美国Ligand公司授权引进的OMT转基因动物平台。作为全人源全长抗PD-L1单克隆抗体，CS1001具有较低的免疫原性和毒性风险，在安全性方面展现出独特的优势。目前，CS1001已在中国完成I期临床研究剂量爬坡，并在多项临床试验中表现出良好的抗肿瘤活性和耐受性。

瑞戈非尼是一款口服的多激酶抑制剂，能够阻断多种与肿瘤相关的蛋白激酶。目前，瑞戈非尼已在全球90多个国家获得批准，用于多种癌症的治疗。在癌症治疗领域，瑞戈非尼的广泛应用为其赢得了良好的声誉。

基石药业是一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物的生物制药公司，致力于满足中国和全球癌症患者的医疗需求。此次与拜耳的合作是基石药业在肿瘤治疗领域的重要里程碑，标志着公司在全球范围内的战略发展迈出了坚实的一步。

这次合作是基石药业和拜耳共同肿瘤治疗新领域的一次重要尝试。双方的合作将为患者带来希望，并为癌症治疗的研究和发展注入新的动力。期待他们在未来的合作中取得更多突破性的成果。基石药业，自2015年底成立以来，便汇聚了一支在新药研发、临床研究以及商业化方面具有深厚底蕴的全球精英管理团队。他们中的每一位都曾在世界范围内的新药研发领域留下了浓墨重彩的一笔，他们携丰富的经验，共同铸就了基石药业坚实的基石。公司以联合疗法为核心理念，打造了一条强大的肿瘤药物研发管线，其中包含了多达15种肿瘤候选药物。这些药物的研发不仅代表了科技的尖端，更是对生命尊严的坚守。

如今，公司内部的五款后期候选药物已经跨越了实验室的门槛，正大步迈向或已经处于关键性试验阶段。这是一个重要的里程碑，标志着这些新药已经具备了进入市场的潜力。它们不仅代表了科研团队的努力和坚持，更是对全球癌症患者的一份承诺。

基石药业凭借其经验丰富的管理团队、丰富的药物管线、强大的临床开发驱动的业务模式以及充足的资金支持，其目标清晰明确成为全球领先的医药公司，为全球癌症患者带来创新性的肿瘤治疗方法。这不仅是对技术实力的追求，更是对人类生命的尊重与热爱。我们深信，在未来的日子里，基石药业将继续秉承其使命，推动全球医药科技的创新与发展，为更多的患者带来希望与生机。这是我们的愿景，也是我们的承诺。