太极集团质疑药检部门检验 靠肉眼检验标准不完全客观

针对国家食药监总局近期发布的关于药品不合格情况的通告，太极集团迅速做出回应并提出质疑。公告中提到的太极集团旗下子公司生产的某批次药品因性状不合格而遭到通报。对此，太极集团迅速展开调查并发布公告，明确表示经过省级药检部门的严格检验，该批次产品检验质量合格。

据了解，此次事件起源于国家食药监总局在11月25日发布的一份通告，其中指出太极集团旗下子公司太极集团重庆中药二厂有限公司生产的某批次小儿咳喘灵颗粒性状不合格。按照《卫生部药品标准》的规定，该批次产品的标准性状应为“黄棕色颗粒”，但检验结果却显示存在“黄棕色和深棕色混合颗粒”。

太极集团对此提出质疑，他们认为这种靠肉眼来检验的标准存在主观色差的可能性较大。作为一家专注于中药材生产的企业，太极集团指出中成药的生产本质上是一种农副产品加工过程，中药材原料的质量会因为气候差异而有所变化，从而导致中成药颜色的细微差异。他们认为仅凭肉眼来判断药品的性状是否合格并不完全客观。

对此，国家食药监总局相关负责人也接受了北京商报的采访，他们表示在产品的检测过程中，从样品抽样到样品处理、样品检测以及最终检测结果的出炉，都是严格按照相关标准和规定进行的。同时强调，《卫生部药品标准》中药成方制剂第四册以及重庆市食品药品监督管理局的药品补充批件也是此次检测的重要参考依据。

目前，太极集团已经高度重视此次事件，其下属子公司已经主动将该批次产品召回。太极集团也表示将会进一步加强质量控制，确保未来产品的质量与安全。对于消费者的疑虑和担忧，太极集团也表示会积极沟通，以保障消费者的权益。这一事件也再次提醒广大消费者，药品安全关乎每一个人的健康，我们应该密切关注药品安全信息，同时也给予企业充分的信任和监督。