云顶新耀B(01952HK)治疗转移性三阴性乳腺癌的2b期注册临床试验

云顶新耀-B（01952-HK）重磅公告：癌症治疗取得重大进展

云顶新耀-B（01952-HK）欣然宣布，其旗下创新药物TrodelvyTM（sacituzumab govitecan，代号IMMU-132）在中国开展的针对转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的2b期注册临床试验EVER-132-001已经完成首例患者的给药工作。这是一个具有历史意义的时刻，标志着公司在癌症治疗领域迈出了重要的一步。

EVER-132-001是一项精心设计的单臂、多中心临床试验，旨在评估sacituzumab govitecan在已经接受过至少两线既往标准化疗方案的mTNBC中国患者中的疗效和安全性。该试验预计将在全国范围内招募约80名mTNBC患者参与。

作为全球首个获批用于治疗mTNBC的抗体药物偶联物（ADC），sacituzumab govitecan的表现备受瞩目。它已经被纳入最新更新的2020版《中国晚期乳腺癌规范诊疗指南》，这无疑将推动晚期乳腺癌治疗的标准化与创新，并有望使中国的癌症治疗水平与国际前沿保持同步。

此次临床试验的成功开展，不仅体现了云顶新耀在癌症治疗领域的深厚实力，也彰显了其对于患者需求的高度关注。我们坚信，随着TrodelvyTM在临床上的进一步应用，将会有更多的患者从中受益，重获生活的希望。云顶新耀将继续致力于研发更多创新药物，为癌症患者提供更多的治疗选择，助力他们战胜病魔，重获健康。