泰凌医药富马酸奎硫平片人体生物等效性试验项目一致性评价进展顺

泰凌医药（股票代码：01011.HK）最近发布一则公告，其内容引起各界高度关注。公告指出，该公司旗下的苏州第壹制药有限公司成功研发并生产出一种名为富马酸奎硫平（舒思）的普通片，其规格为每片100毫克。目前，该药品一致性评价的进展十分顺利，已经向国家食品药品监督管理总局药品审评中心递交了药物临床试验登记申请，并已在信息公示平台上进行了公示，登记号为CTR20180743。这一重要进展标志着泰凌医药集团在推进新药研发方面的坚实步伐。

富马酸奎硫平（舒思）普通片自2003年上市以来，以其卓越的性价比和显著的治疗效果，赢得了众多精神病患者的广泛好评。它也受到了临床医生和专家的认可，成为了奎硫平仿制药市场中的佼佼者。多年来，该药品以其稳定的市场地位和出色的市场表现赢得了业界内外的一致好评。此次一致性评价的顺利通过，无疑将进一步巩固其在市场中的地位。

据了解，泰凌医药集团一直高度重视新药研发工作，并致力于推动公司附属制药公司的技术创新和产品研发。此次富马酸奎硫平普通片一致性评价的进展顺利，不仅彰显了集团在新药研发方面的实力，也体现了其对精神病患者健康需求的重视。未来，集团将继续推进该药品的一致性评价工作，确保在预定的时间内完成相关工作，为广大精神病患者提供更多优质的治疗选择。这一重要举措无疑将为推动我国制药业的发展注入新的动力。