天药股份：甲泼尼龙片获得美国ANDA批准

在令人振奋的消息中，我们欣喜地宣布，公司于5月23日晚间公告了一项重大进展。经过不懈的努力，我们向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的关于甲泼尼龙片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已经获得了批准。这一里程碑式的进展意味着我们将得以在美国生产并销售这款备受期待的产品。

甲泼尼龙片是一种具有广泛应用领域的激素类药品。它的主要功效在于治疗风湿性疾病、胶原疾病、皮肤疾病、过敏状态以及眼部疾病等，为患者带来福音。这款药品由法玛西亚普强公司精心研发，现属于美国辉瑞公司的旗下产品。值得一提的是，在国内市场上，该药品仅由我们公司独家生产，充分体现了我们在医药领域的专业实力。

回顾过去，我们公司在医药创新的道路上不断前行，此次甲泼尼龙片的获批只是我们众多成就之一。在2017年，该药品的销售额已经高达约6500万元，这一数字不仅证明了其在市场上的受欢迎程度，也体现了我们公司对该产品的研发投入得到了应有的回报。

随着FDA的批准，我们将正式开启在美国市场的销售，这不仅将为公司带来更多的商业机会，也将使更多的美国患者受益于我们的甲泼尼龙片。我们深知这一责任的重大，因此我们承诺将继续致力于药品的研发和生产，以确保能够提供最优质、最安全的产品，满足患者的需求。

在未来的日子里，我们将不断追求创新，以推动医药行业的进步。我们坚信，通过我们的努力，更多的患者将得到有效治疗，更多的生命将因我们的药品而得到延续。让我们共同期待这一激动人心的未来！