歌礼制药－B(01672-HK)去年蚀2.09亿人民币 定下2025年连串大计

歌礼制药－B（HK01672）年度业绩概览

随着2020年年终的落幕，歌礼制药－B（HK01672）交出了其年度业绩的答卷。对于截至2020年12月31日止的年度，集团的总收入呈现出显著下滑的趋势，相较于截至2019年同期的约1.734亿元人民币，减少了79.8%，降至约3500万元。拥有人应占亏损达2.09亿元，较2019年同期的9596.9万元有所扩大，每股亏损达到20.12分。

这一收入减少的主要原由，源于集团在2020年停止了戈诺卫?（达诺瑞韦）加长效干扰素及利巴韦林的治疗方案。随着全口服治疗方案在中国成为丙肝治疗的新标准，许多丙肝患者逐渐放弃了戈诺卫治疗方案。受此影响，集团在年底对销售渠道中的库存进行了召回，并从2021年1月1日起下调了戈诺卫?（达诺瑞韦）的销售价格，这些影响合计减少了2020年收入3260万元。

虽然面临收入挑战，但歌礼制药集团在研发创新上并未停下脚步。计划在未来，开展ASC40和ASC41的关键性临床试验，以达成NASH适应症的申报注册上市目标。集团在2021年还将启动ASC42的II期概念性验证临床试验。过去数年间，集团致力于建立肿瘤脂质代谢与口服检查点抑制剂的肿瘤产品管线，展现了其在研发领域的深厚实力与坚定决心。

在临床试验方面，集团计划在2021年，针对中国患者开展ASC40联合贝伐单抗的随机、双盲、安慰剂对照的关键性II期临床试验。试验人群主要面向与美国试验相同的患者群体高级别星形细胞瘤复发患者。除此之外，集团还计划开展ASC40相关的其他临床试验，其在手术和放疗后随即联合化学疗法治疗高级别星形细胞瘤的应用，以及联合其他疗法治疗多种实体瘤的可能性。

集团的新一代FASN抑制剂ASC60(TVB-3567)也计划在2021年递交临床试验申请。而全球首创、可皮射的PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）在慢性乙肝患者中展现出的良好安全性和耐受性，为集团带来了新希望。基于此，集团将集中力量推进ASC22的IIb期临床试验，以期实现乙肝临床治的突破。在面对市场挑战的歌礼制药集团以其坚定的研发信念和不断的技术创新，为未来的药品研发领域注入了新的活力。