仁和药业子公司药品通过仿制药一致性评价：用作口服糖尿病治疗药

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近日，仁和药业旗下子公司传来喜讯，其研发的一种名为“格列齐特缓释片”的药品成功通过了仿制药一致性评价。这一批次的药品批号为2022B01851。对于广大患者来说，这无疑是一个好消息。

格列齐特缓释片是一种口服糖尿病治疗药物，属于第二代磺酰脲类药物。这种药品主要用于治疗非胰岛依赖型糖尿病，当单用饮食疗法不足以控制血糖时，即可使用此药。它的降血糖强度位于甲磺丁脲和优降糖之间，具有显著的治疗效果。该药品的原研厂家为法国的Les Laboratoires Servier，商品名为Diamicron。其规格有30mg和60mg两种，最早于2000年3月29日在法国、德国、英国等多个国家上市。

据了解，仁和药业此次获得通过一致性评价的格列齐特缓释片，是其重要的产品线之一。该产品在去年销售收入达到了惊人的成绩高达2,772.86万元。值得一提的是，这一成绩的背后离不开公司的研发团队的辛勤付出和广大患者的信任与支持。此次药品通过一致性评价，不仅证明了仁和药业在仿制药领域的实力，也为患者提供了更加安全有效的治疗选择。

随着糖尿病患者的不断增加，格列齐特缓释片的市场需求也在持续增长。仁和药业此次获得通过一致性评价的药品，无疑将进一步满足市场需求，为广大患者提供更加优质的治疗方案。这也标志着我国仿制药行业的不断进步和发展。期待仁和药业在未来能够继续发挥自身优势，为广大患者带来更多福音。