歌礼制药-B(01672)宣布第二款FASN抑制剂ASC60获批在中国开展治疗

歌礼制药-B（股票代码：01672）宣布，其研发的创新药物ASC60，已获得国家药品监督管理局的批准，即将进入临床试验阶段。这一重要的里程碑标志着歌礼制药在肿瘤领域的又一次重要突破。对于广大的肿瘤患者来说，这无疑为他们带来了新的福音。

经证实，许多实体瘤和血液肿瘤中存在脂肪酸合成酶的过度表达现象，如非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌等。而ASC60正是针对这一关键靶点展开研发的一种强效口服脂肪酸合成酶抑制剂。该药物能够阻断肿瘤细胞合成脂肪酸的途径，有效削弱肿瘤细胞的生存和生长环境。换句话说，ASC60通过阻断脂肪酸从头合成（DNL），切断肿瘤细胞的能量供应，并扰乱其细胞膜磷脂组成，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

据了解，ASC60的临床试验申请经过严格的审核和评估，其疗效在动物模型中已经得到了验证。根据前期的临床前数据以及动物模型疗效的评估结果，预测ASC60在人体中的有效剂量范围可能在10 mg/m至20 mg/m之间。这一预测为临床试验的顺利进行提供了有力的支持。这也标志着歌礼制药在肿瘤领域的研发能力再次得到了业界的认可。

此次临床试验的获批不仅是对歌礼制药研发实力的肯定，更是对全体肿瘤患者的一份巨大鼓舞。我们期待ASC60在未来的临床试验中取得优异的表现，为广大肿瘤患者带来更为有效的治疗选择。我们也期待歌礼制药在未来能够继续深耕肿瘤领域，为广大患者带来更多的福音。