荣昌生物-B：涨超6% 泰它西普在中国治疗重症肌无力的II期研究结

荣昌生物-B（股票代码09995.HK）宣布了一项令人振奋的消息，该公司已圆满完成了其自主研发的泰它西普（RC18，商品名泰爱?）在中国针对重症肌无力（myastheniagravis，简称MG）患者的II期临床研究。

研究结果显示，接受不同剂量泰它西普治疗的患者在病情改善上取得了显著成效。其中，接受160mg剂量治疗的患者，其QMG评分平均降低了7.7分；而接受240mg剂量治疗的患者，QMG评分平均降低了高达9.6分。这种改善在临床上具有显著意义，只要QMG评分改善超过3分即被视为具有临床意义，超过5分的改善则被视为显著疗效。这一结果充分证明泰它西普能够有效缓解全身型重症肌无力患者的病情，并且其安全性得到了良好的验证。

泰它西普是一种新型融合蛋白，专门用于治疗自身免疫性疾病。它由人跨膜激活剂及钙调节剂和亲环蛋白配体相互作用因子（TACI）受体的胞外域与人免疫球蛋白G（IgG）的可结晶片段（Fc）域构成。这种药物靶向两种对B淋巴细胞发育至关重要的细胞信号分子B淋巴细胞刺激因子（BLyS）和增殖诱导配体（APRIL）。通过降低这些细胞信号分子的活性，泰它西普能够抑制B细胞介导的自身免疫应答，为多种自身免疫性疾病的治疗提供了新的可能。

当前，重症肌无力的治疗方法主要包括胆硷酯酶抑制剂、糖皮质激素及免疫抑制剂等。尽管这些方法在一定程度上有效，但仍有许多患者的需求没有得到满足。而泰它西普的出现，为重症肌无力的治疗带来了新的希望。此次II期研究的成功，无疑为泰它西普的进一步研发和推广打下了坚实的基础。

我们期待着荣昌生物能继续深入挖掘泰它西普的潜力，为患者提供更多有效的治疗选择。我们也期待更多的科研团队和药物研发公司能够投身于这类创新药物的研发，共同推动人类医疗健康事业的发展。