德琪医药－Ｂ(06996-HK)国家药监局批准ATG-019治疗晚期实体瘤的I

德琪医药－Ｂ（股票代码：06996-HK）欣然宣布，其研发的创新药物ATG-019已经获得了国家药品监督管理局的批准，正式开启了针对I期临床试验的IND申请流程。这一试验旨在深入ATG-019在晚期实体肿瘤及非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性表现。

ATG-019的这次临床试验不仅代表了德琪医药在研发领域的一大突破，更是对广大患者的一大福音。此次试验将评估ATG-019单独使用或联合niacin ER使用的疗效，以期为患者们提供更加精准、高效的治疗方案。这不仅标志着德琪医药研发实力的显著增强，也显示出公司在抗癌药物研发领域的坚定决心和不懈努力。

值得一提的是，此次获批的IND申请并非一帆风顺。在研发过程中，ATG-019经历了无数次的试验和改进，才最终获得了国家药品监督管理局的认可。这一切都离不开研发团队的努力和坚持，也离不开社会各界的支持和关注。这一成果的取得，不仅仅是对德琪医药的肯定，更是对整个医药行业的鼓舞和激励。

尽管ATG-019已经取得了阶段性的重要进展，但集团仍秉持谨慎态度。集团声明，不能保证ATG-019最终能够成功开发并投放市场。接下来，德琪医药将继续加大研发力度，以期在抗癌药物领域取得更多突破性的成果，为广大患者带来更多的福音。这一消息对于投资者和患者来说无疑是一个积极的信号，让我们共同期待ATG-019在未来的表现，为医疗健康事业作出更大的贡献。