歌礼制药-B(01672)：PD-L1抗体ASC22联合西达本胺用于HIV感染功能

歌礼制药-B（01672）近日宣布了一项重大进展。由上海市公共卫生临床中心发起的PD-L1抗体ASC22联合西达本胺针对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染功能性治愈的临床研究已经成功完成了首例患者的给药。

此前，歌礼制药已经宣布了ASC22单药结合基础抗逆转录病毒疗法（ART）用于HIV-1感染免疫重建/功能性治愈的中国II期临床试验的首例患者给药。而这次，ASC22联合西达本胺的研究者发起的临床研究将进一步ASC22在联合用药方面的潜力，为HIV功能性治愈领域带来新的突破。

ASC22是一种具有创新性的皮射PD-L1单域抗体，具备重建慢性病毒感染患者特异性免疫功能的潜力，如针对乙型肝炎病毒（HBV）和HIV等。这种药物通过激活患者自身的免疫系统来攻击病毒，从而达到治疗的目的。

与此西达本胺作为一种全球首创的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂（HDACi），主要针对特定的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）亚型，具备调控异常表观遗传功能的强大能力。这种药物的独特机制使其在联合用药方面具有巨大的潜力，与ASC22的联合应用将进一步增强对HIV感染的治疗效果。

这次研究的成功标志着歌礼制药在HIV功能性治愈领域的管线布局取得了重要进展。通过ASC22单药及联合用药的临床试验，歌礼制药有望为HIV感染患者提供更加有效的治疗方案，帮助他们实现功能性治愈，重拾健康的生活。这一重要突破将为整个抗病毒领域带来新的希望，为慢性病毒感染患者的治疗提供新的选择。