九典制药(300705.SZ)提交的十三车间、十五车间GMP认证事项符合《

互联网消息，九典制药于9月4日宣布一项重要进展。据悉，该公司最近从湖南省药品审评认证与不良反应监测中心网站上了解到，根据《药品GMP认证公示》（第357号）的规定，该公司提交的关于十三车间、十五车间的GMP认证申请（受理号安19-165），涉及片剂、硬胶囊剂、颗粒剂以及口服混悬剂的生产流程，完全符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求，并已经得到公示。

这一消息无疑将为九典制药的投资者带来极大的信心。经过严格的审核和认证，该公司的生产线完全符合行业标准和规范要求，这无疑是对公司生产能力和产品质量的有力保障。这一重要里程碑的实现，也预示着公司未来可能将迎来更加广阔的发展前景。

值得一提的是，九典制药一直以来都致力于提供最优质的药品，以满足广大患者的需求。此次GMP认证的顺利通过，不仅证明了公司的生产流程符合规范，也体现了公司在追求高质量药品方面的决心和实力。

对于广大投资者来说，这一消息也意味着九典制药的生产能力得到了官方认可，这无疑增强了投资者对公司的信任度。公司也提醒广大投资者，投资有风险，需要理性对待。在取得湖南省食品药品监督管理局签发的正式文件后，公司将会及时披露相关详情。

在此，我们期待九典制药能够继续保持其优秀的生产能力和产品质量，为广大患者提供更好的服务。我们也期待广大投资者能够理性对待投资，充分认识到投资风险，做出明智的投资决策。九典制药将继续努力，为投资者和患者带来更多的惊喜和喜悦。