港股通复旦张江(01349)：海姆泊芬II期临床试验申请获美国FDA受理

凤凰网港股报道复旦张江（股票代码：01349）消息公布，一项里程碑式的进展已取得了显著成果。在不久前，也就是2021年12月21日，复旦张江公司欣然宣布收到来自美国食品药品监督管理局的书面回复。在这一重要时刻，公司备受瞩目的海姆泊芬美国注册项目迈出了决定性的一步。

据悉，复旦张江公司此次申请的海姆泊芬治疗鲜红斑痣的II期临床试验获得了美国食品药品监督管理局的受理。这一消息无疑为医药界和广大患者带来了极大的振奋和希望。复旦张江公司此次成功获得受理，不仅是对其研发实力的肯定，更是对公司产品市场前景的积极预期。

深入解读这一消息的背后，我们看到复旦张江公司在生物医药领域的深厚积累和不懈追求。海姆泊芬作为公司的一项重要研发成果，其在治疗鲜红斑痣领域的突破性应用具有重大意义。鲜红斑痣作为一种常见的皮肤疾病，长期以来困扰着众多患者及其家庭。而海姆泊芬的研发和应用，为这一疾病的治疗带来了新的希望和可能。

此次II期临床试验申请的受理，标志着复旦张江公司在生物医药领域的研发实力得到了国际权威机构的认可。这不仅彰显了公司的研发能力和技术水平，也体现了公司在生物医药领域的领导地位。

展望未来，复旦张江公司将继续致力于生物医药的研发和创新，为广大患者提供更多、更好的治疗方案。而海姆泊芬的II期临床试验的顺利推进，将为公司的未来发展注入新的动力。让我们共同期待复旦张江公司在生物医药领域的更多突破和贡献。