歌礼制药(01672)已递交口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验

凤凰网港股独家报道，歌礼制药（股票代码：01672）日前递交了一项重大创新申请。该公司自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61已正式提交美国临床试验申请（IND），旨在针对晚期实体瘤的治疗。

这款药物ASC61，是一款强效且高选择性的口服PD-L1小分子抑制剂。其独特的作用机制是通过诱导PD-L1二聚体的形成及内吞，从而阻断PD-1与PD-L1之间的相互作用。在多项实验的人源化小鼠模型以及其他动物模型中，ASC61单药已经展现出显著的抗肿瘤疗效。

临床前的深入研究进一步证实了ASC61的潜力。在动物模型中，这款药物展现出了良好的安全性和药代动力学特征。更令人欣喜的是，用于临床试验的ASC61口服片剂是基于公司专有制剂技术开发，这一技术无疑增强了药物的稳定性和生物利用度。

与传统的PD-1/PD-L1抗体注射剂相比，口服PD-L1抑制剂ASC61拥有显著的优势。给药方式更为便捷，患者无需因为注射用药而频繁去医院就诊。ASC61可与其他口服抗肿瘤药物联用，为患者提供更加全面的口服治疗方案。最重要的是，由于ASC61是口服药物，医生可以更加灵活地调整给药剂量，从而更好地管理免疫相关的不良***，这无疑是对患者的一大福音。

歌礼制药的这一研发成果无疑为晚期实体瘤的治疗带来了新的希望。我们期待ASC61的临床试验能够顺利推进，为众多患者带来更为有效和便捷的治疗选择。