东阳光：阳之康盐酸度洛西汀肠溶胶囊获得药品注册证书

在消息中，A股公司【()、】(600673.SH)的控股子公司东莞市阳之康医药有限责任公司，于近期荣获国家药品监督管理局（简称“药监局”）颁发的《药品注册证书》。这款备受瞩目的产品，即是盐酸度洛西汀肠溶胶囊。

据公告透露，这款产品属于公司控股子公司宜昌东阳光长江药业股份有限公司在2019年从关联方广东东阳光药业有限公司购买的27个仿制药之一的度洛西汀肠溶胶囊，交易金额高达4,197.93万元。

度洛西汀，一种选择性5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)双重再摄取抑制剂(SNRI)，主要用于治疗抑郁症，同时也可用于治疗其他精神疾病如焦虑。它能够有效改善抑郁症状和躯体症状，缓解患者病情，被列为《国家、工伤保险和生育保险药品目录》2020年版中的乙类品种。

东阳光表示，这款度洛西汀肠溶胶囊具有卓越的临床应用价值和广阔的市场前景。一旦上市，它将成为公司在神经系统疾病治疗领域的重要产品之一。这不仅有助于进一步丰富公司的产品线，而且为广大患者提供了优质且性价比高的药物选择。

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我们还应关注到，随着医药技术的不断进步和市场需求的变化，医药行业的竞争也在加剧。投资者在关注这家公司及其产品的还需全面评估市场风险，了解行业动态，做出明智的投资决策。这款盐酸度洛西汀肠溶胶囊的获批，无疑为A股公司【()、】(600673.SH)的医药业务注入了新的活力，期待其在未来的市场表现。