歌礼制药－B(01672HK)甘莱NASH候选药物ASC42于美国获批IND

歌礼制药－B（01672-HK）欣然宣布一项重大里程碑：甘莱制药旗下创新药物ASC42已成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准，将开展针对非酒精性脂肪性肝病（NASH）的临床试验。

ASC42是甘莱内部研发的一种新型高效选择性非甾类法尼醇X受体（FXR）激动剂，具有潜力成为行业内的领军者。经过严格的科学验证，ASC42在两个NASH动物模型中表现出卓越的效果，显著改善肝脂肪变性、炎症和纤维化。这一突破性的成果为NASH患者带来了新的希望。

值得一提的是，ASC42采用专有疗法开发，以口服片剂的形式呈现，方便患者服用，且在室温下稳定，确保了药物的有效性和安全性。这一创新药物的研发充分体现了甘莱制药在药物研发领域的实力和创新能力。

此次获得FDA的IND批准，标志着ASC42即将进入临床试验阶段。公司将紧密协作FDA及相关机构，积极推进ASC42的临床试验工作，以期能够为NASH治疗领域带来新的突破和进展。我们深知每一位患者都期待着更有效的治疗方案，因此我们将不遗余力地努力，让ASC42尽快为患者带来福音。

我们深知这一路走来甘莱制药的不易，每一次突破都离不开团队的努力和坚持。我们将继续秉持创新精神，不断追求卓越，为更多患者带来更好的治疗选择。让我们共同期待ASC42在非酒精性脂肪性肝病治疗领域的出色表现！