歌礼制药-B(01672)宣布其PD-L1抗体临床试验取得良好中期结果

凤凰网港股报道，歌礼制药-B（股票代码：01672）近日宣布了一项重大进展。其研发的可皮射的PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）与核苷（酸）类似物联合治疗方案，在针对慢性乙型肝炎患者的IIb期临床试验中取得了令人鼓舞的中期结果。这一创新治疗方案已经成功完成了对149名患者的入组。

这一突破性的消息来自于歌礼制药的全资附属子公司歌礼生物科技（杭州）有限公司。该公司于2019年1月12日与苏州康宁杰瑞生物科技有限公司达成了一项关于PD-L1抗体药物ASC22（KN035）的战略合作协议。根据协议内容，歌礼生物科技及其关联公司在大中华区获得了ASC22（KN035）在病毒性疾病治疗领域的独家权益，包括乙型肝炎和艾滋病的治疗。

这一合作成果标志着歌礼制药在生物医药领域的创新实力，以及其在抗击慢性乙型肝炎领域的坚定决心。PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）作为一种创新药物，其可皮射的特点大大提高了患者的接受度和治疗的便捷性。与核苷（酸）类似物的联合应用，更是在临床试验中展现出了良好的治疗效果。

此次IIb期临床试验的中期结果无疑为慢性乙型肝炎患者带来了希望。业界专家和患者群体都在密切关注这一治疗方案的后续进展，期待其能为乙型肝炎的治疗提供新的选择和可能。歌礼制药将继续致力于生物医药的研发和创新，以期为广大患者提供更多有效的治疗方案。