歌礼制药-B(01672)：口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61 I期临床试

歌礼制药-B（股票代码：01672）宣布了一项重大进展，其研发的口服PD-小分子抑制剂前药ASC61，在完成美国I期临床试验首例患者给药，标志着这款药物在治疗晚期实体瘤领域迈出了重要一步。

这次ASC61的I期临床试验在美国进行，是针对晚期实体瘤患者的剂量递增研究。试验的主要目的是全面评估ASC61的安全性和耐受性，特别是在标准治疗期间或之后出现疾病进展的晚期实体瘤患者中的表现。研究还致力于确定该药物的最大耐受剂量（MTD）以及推荐二期临床试验的剂量（RP2D）。

ASC61的独特之处在于其口服小分子的形态和强大的抗癌症潜力。作为一种前药，ASC61的活性代谢物ASC61-A是一种强效、高选择性的抑制剂。它通过诱导PD-L1二聚体的形成和内吞作用，精准地阻断PD-1与PD-L1之间的相互作用。这一独特的机制使得ASC61在抗癌症领域具有巨大的潜力。

在前期的研究中，ASC61的表现令人鼓舞。在人源化小鼠模型以及多种动物模型中，ASC61单药显示出显著的抗肿瘤效果。临床前的研究也证明了ASC61在动物模型中具有优异的安全性和良好的药代动力学特性。

值得一提的是，这次用于临床试验的ASC61口服片剂是由歌礼制药专有制剂技术开发的成果。这一技术代表了公司在制药领域的创新能力和技术实力，为ASC61未来的广泛应用奠定了坚实的基础。

随着这次I期临床试验的顺利进行，我们期待ASC61能为晚期实体瘤患者带来更好的治疗选择和更高的生活质量。歌礼制药也将继续致力于研发更多创新药物，为人类的健康事业做出更大的贡献。