君实生物(01877-HK)：JS103注射液获得药物临床试验申请受理通知

【新闻稿】

近日，（01877-HK）公司欣然宣布，其自主研发的聚乙二醇化尿酸酶衍生物JS103注射液（项目代号「JS103」）的临床试验申请已正式获得国家药品监督管理局的受理。

JS103注射液是公司针对高尿酸血症及其相关疾病痛风展开的创新研发项目。对于患有高尿酸血症的患者来说，这一创新药物的研发可谓是福音。因为这类患者由于嘌呤代谢紊乱导致过量尿酸产生或尿酸排泄受阻，使血液中尿酸超过临界值，从而引发一系列健康问题。痛风便是其中之一，这是一种与高尿酸血症直接相关的晶体相关性关节病。

值得一提的是，根据《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南(2019)》数据显示，中国高尿酸血症的总体患病率高达13.3%，而痛风的患病率为1.1%。这一数据表明，由高尿酸血症引发的痛风及相关疾病已成为中国高发的慢性病之一。在此背景下，JS103的开发显得尤为重要，有望为众多患者带来更多的治疗选择。

JS103注射液的作用机制在于催化尿酸氧化成溶解度更高的尿囊素，从而有效降低血尿酸水平。这一创新药物的临床试验申请获得受理，标志着公司在研发领域取得的重大进展，也为广大患者带来了更多的期待和希望。期待JS103注射液在未来能够通过临床试验，顺利上市，为更多患者带来福音。

此次新闻发布，（01877-HK）公司将继续关注市场动态和行业动态，为广大投资者和患者带来更多好消息。