圣诺医药-B(02257.HK)核酸干扰候选药物STP707临床试验申请获FDA

圣诺医药-B（02257.HK）欣然公告，其核酸干扰候选药物STP707针对原发硬化性胆管炎（PSC）治疗的临床试验申请（IND）已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可。这一里程碑标志着公司在生物医药领域的一大突破，彰显了其研发实力的卓越。

犹如春风吹过大地，万物复苏，圣诺医药的这一创新成果如破壳之鸟，展翅欲飞。STP707的临床试验即将拉开帷幕，公司计划在即将到来的2022年第二季度启动I期研究。该研究旨在健康的受试者中，通过静脉输注给药的方式，全面评估STP707的安全性、耐受性以及药代动力学特性。

原发硬化性胆管炎是一种严重的疾病，困扰着许多患者的生活。而STP707作为公司的核心研发成果，其通过独特的核酸干扰机制，有望为这一疾病的治疗带来革命性的突破。此次获得FDA的许可，无疑是STP707迈向临床的重要一步，更是医药研发领域的一大壮举。

此次的临床试验申请获批，凝聚了圣诺医药研发团队无数的心血和智慧。未来，随着研究的深入进行，STP707将为更多患者带来福音。我们期待这一药物在未来的临床试验中表现出色，早日为患者带来希望之光。圣诺医药将继续秉持创新精神，致力于研发更多优质药物，为人类的健康事业做出更大的贡献。

在未来的日子里，圣诺医药将保持高度透明，及时公告研究进展和成果。让我们共同期待STP707在原发硬化性胆管炎治疗领域的出色表现，期待其为患者带来的治疗效果如春日的暖阳，温暖人心。