励晶太平洋：获国家药监局批准 将正式审阅战略伙伴提交的SENSTEN

励晶太平洋（0575.HK）欣然宣布，其在中国的重要商业合作伙伴上海复星医药旗下的江苏万邦医药营销有限责任公司，已经获得了国家药品监督管理局的批准，可以提交试验性新药申请。这一许可的获得，标志着一款独家产品将在华开展人类临床试验的征程。

根据与江苏万邦医药的许可协议，励晶太平洋将有权收取一笔80万美元（约合624万港元）的款项，该款项将在30个营业日内支付完毕。国家药品监督管理局将对Senstend的临床试验进行正式审查，预计将在2021年第一季度末之前完成审评中心的临床试验审批。若临床试验获得批准，励晶太平洋还将收取额外的320万美元（约合2496万港元）。

对此喜讯，励晶太平洋行政总裁Jamie Gibson满怀信心地表示：“这一批准是早泄药Senstend在中国市场推广的重要里程碑。我们将与江苏万邦医药以及所有现有的和潜在的商业伙伴们紧密合作，共同为公司和股东创造价值，并在有新进展时及时向股东及潜在投资者汇报。”

这一消息对于励晶太平洋及其股东来说无疑是一个令人振奋的时刻。不仅标志着公司在中国的战略部署取得了重要进展，而且意味着公司离实现其在中国市场的商业目标又近了一步。随着Senstend临床试验的推进，励晶太平洋有望在未来为股东带来更多价值。这一重大进展不仅展现了公司在医药领域的实力，也彰显了其对中国市场的重视和承诺。