励晶太平洋(00575HK)：江苏万邦医药获准提交试验性新药申请

励晶太平洋（股票代码：00575-HK）宣布了一项重大进展。其在中国的重要商业合作伙伴江苏万邦医药营销有限责任公司已经获得了国家药品监督管理局的批准，可以提交试验性新药申请，以针对一款许可产品展开人类临床试验。这是公司在推进SenstendTM在中国市场推广的关键里程碑之一。

江苏万邦医药已经向励晶太平洋发出了金额为80万美元（约合624万港元）的发票，要求在30个营业日内完成支付。国家药品监督管理局将对临床试验审批进行正式审查。励晶太平洋已经接到江苏万邦医药的通知，预计将在提交申请后的60个工作日（约三个月）内，即在2021年第一季度结束之前，获得药品审评中心的临床试验审批。

一旦成功获得国家药品监督管理局的批准开始临床试验，励晶太平洋将面临另一项支付要求：支付金额为320万美元（约合2496万港元）。这次的人类临床试验申请的成功获批，无疑将为励晶太平洋带来重要的市场机遇和潜在价值。

作为在中国市场推广SenstendTM的重要一步，这次临床试验的成功将为公司打开新的市场渠道，推动产品的市场接受度。这不仅彰显了公司在医药领域的实力，也表明了其坚定的决心和战略眼光，致力于在中国市场打造具有竞争力的医药产品。

在未来的几个月里，市场将密切关注这次临床试验的进展，期待这一里程碑的实现能为励晶太平洋带来更大的商业价值和市场前景。