上海医药(02607-HK)子公司盐酸胺碘酮片通过仿制药一致性评价

近日，上海医药(股票代码：601607及HK 02607)宣布了其子公司山东信谊制药有限公司的重要成果。经过不懈的努力和研发，公司近日收到了国家药监局颁发的盐酸胺碘酮片的《药品补充申请批准通知书》。这一药品已通过审核，标志着山东信谊制药有限公司的研发实力和产品质量得到了权威的认可。

盐酸胺碘酮片作为一种抗心绞痛药物，主要适用于多种类型的心律失常，包括房性、结性、室性心律失常以及伴随W-P-W综合征的情况。这款药品最早由美国WYETH PHARMS公司研发，并在1985年在美国市场成功上市。至今，其疗效和安全性已得到了广大医生和患者的认可。

对于这一药品，上海医药一直高度重视其研发工作。截至10月24日，公司针对该药品的一致性评价已经投入了大量的研发费用，总额达到了人民币约892万元。这一投入不仅体现了公司对药品质量和疗效的严格要求，也反映了公司对研发创新的高度重视。

目前，在中国市场上，盐酸胺碘酮片的主要生产厂家包括赛诺菲(杭州)制药有限公司、上海上药信谊药厂有限公司以及宁波大红鹰药业股份有限公司等。根据IQVIA数据库的数据显示，2019年该药品在医院采购金额达到了人民币7978万元。而在山东信谊制药有限公司，该药品的销售收入也达到了人民币1345万元。这一成绩不仅证明了该药品的市场需求，也反映了山东信谊制药有限公司的市场竞争力和发展潜力。

此次盐酸胺碘酮片获得批准，无疑为上海医药及其子公司山东信谊制药有限公司的发展注入了新的动力。未来，公司将继续致力于研发更多优质药品，为广大患者提供更好的医疗服务。