中国生物制药(01177.HK)附属抗乙肝病毒药物通过一致性评价

近日，中国生物制药公司附属企业正大天晴药业传来喜讯，其生产的抗乙肝病物“恩替卡韦分散片”（商品名“润众”）成功通过了中国国家食品药品监督管理总局的仿制药质量和疗效一致性评价。这一消息引起了广大患者和医疗从业者的关注。

恩替卡韦分散片是一种新一代的鸟嘌呤核苷类似物口服药，主要用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染的患者。对于成人患者，该药特别适用于伴有病毒复制活跃、血清转氨酶持续增高或肝组织学为活动性病变的患者。该药也适用于治疗二岁至十八岁以下慢性乙型肝炎病毒感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者。作为抗乙肝病毒的一线药物，恩替卡韦分散片在市场上的地位举足轻重。

自上市以来，“润众”以其高效的治疗效果和相对较高的性价比，赢得了超过两百余万慢乙肝患者的信赖，获得了临床医生和患者的高度认可。其市场份额在恩替卡韦类仿制药中遥遥领先，截至去年年底，其销售收入已经突破人民币31亿元。在由中国医学科学院等多个权威机构联合主办的创新品牌评选活动中，“润众”更是被评为“最具临床替代价值仿制药”。

此次“润众”通过一致性评价，无疑是对其品质及疗效的进一步肯定。这不仅意味着该药物在药品招标和医保支付方面将获得更大的支持，还将加速优质仿制药替代原研药的过程，提高乙肝患者的用药可及性。这对于广大乙肝患者来说，无疑是一个福音。

我们期待，“润众”在未来能够继续发挥其疗效优势，为更多乙肝患者带来福音，同时也希望更多优质仿制药能够涌现，为广大患者提供更多选择。