百济神州大涨15%，百悦泽3期临床试验取得积极成果

【百济神州公司重磅公告】全球瞩目！百悦泽（泽布替尼）在治疗成人CLL或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的关键临床试验中取得突破性进展。在ALPINE三期临床试验的一项终期分析中，百悦泽对比亿珂（伊布替尼），显著提升了无进展生存期（PFS），涨幅高达15%。这一显著成果，得到了独立评审委员会（IRC）及研究者的广泛认可。

百济神州此次的试验数据堪称亮眼，泽布替尼的优异表现令人瞩目。更令人欣喜的是，泽布替尼的总体耐受性良好，本次分析显示的安全性结果也与既往报告相一致，为患者带来了更可靠的治疗选择。

目前，百济神州在美国递交的新适应症上市许可申请正在紧锣密鼓地审评中。FDA对该项申请做出决定的目标时间为2023年1月20日。如果申请顺利获批，泽布替尼有望为更多患者带来福音。

ALPINE试验是一项全球性的随机三期临床试验（NCT03734016），旨在全面评估百悦泽（泽布替尼）对比亿珂（伊布替尼）在治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）方面的效果。该试验共招募了652例患者，来自全球各地，包括欧洲、美国、中国和纽西兰等多个国家和地区。患者被随机分为两组，分别接受不同药物的治疗，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。这一试验的开展，为百悦泽和亿珂的优劣对比提供了最直接的证据。

此次百济神州的研究成果无疑为慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者带来了新的希望。百悦泽（泽布替尼）的优异表现不仅赢得了业界的广泛关注，也让患者及其家属看到了更多的治疗选择和可能。期待未来百济神州能继续带来更多令人振奋的研究成果，为人类的健康事业作出更大的贡献。