上海医药：新肿瘤药物临床试验申请获受理

在最近的动态中，我们欣喜地获悉，我司全资子公司与张江医药携手共同研发的新药“注射用重组抗CD30人鼠嵌合单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂”，其临床试验申请已经得到了国家食品药品监督管理总局的受理。这一新药的开发工作正在稳步推进，其潜力与前景备受期待。

这款新药被设计用于治疗间变性大细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤和皮肤T细胞淋巴瘤。其研发过程历经艰辛，目前已经累计投入研发费用约3600万元。看到它所带来的潜力与未来的可能性，这一切的投入都显得值得。

值得一提的是，同类靶向药物Adcetris在2017年的全球销售额达到了惊人的6.4亿美元。这是一个巨大的市场，而国内尚未有相同的产品上市。我们的新药一旦研发成功，不仅将为患者提供新的治疗选择，也将为公司的长远发展奠定坚实的基础。

这款新药的研发背后，是我们团队与张江医药团队的紧密合作，是无数次的研讨、试验与。我们坚信，只要心中有信念，只要为患者带去希望的决心不动摇，我们一定能够成功研发出这款新药，为那些正在与病魔抗争的人们带来生的希望。

此刻，我们向所有关注我们、支持我们的朋友们表示衷心的感谢。我们深知，没有你们的支持，就没有我们的今天。我们期待新药的研发成功，期待它能早日上市，为患者带去福音，为社会的健康事业做出贡献。

让我们共同期待这一刻的到来，期待这个好消息的进一步传来。