亚盛医药-B(06855.HK)抗耐药白血病新药奥瑞巴替尼临床进展第三次

亚盛医药创新药物HQP1351在ASH年会获重要认可

互联网 11 月 9日讯亚盛医药（股票代码：06855.HK）近日发布公告，其原创一类新药HQP1351新型BCR-ABL抑制剂的注册II期临床研究结果，在第62届美国血液学会（American Society of Hematology）年会上被选为口头报告。这一重要荣誉背后，是北京大学的黄晓军教授和江倩教授领衔的研究团队多年来的不懈努力。作为本研究的首席研究者，江倩教授将在会议上详细阐述这一成果。值得一提的是，这是继两年之后，HQP1351的临床进展第三次获得ASH年会口头报告的机会，这充分证明了国际血液学界对该药物疗效和安全性的高度认可。

HQP1351是亚盛医药潜心研发的一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对对一代、二代TKI产生耐药性的慢性髓性白血病（CML）患者。此次入选口头报告的内容，是关于HQP1351在针对伴有T315I突变的TKI耐药CML患者的两项关键性注册II期临床研究结果。

据最新公布的数据，截至2020年3月23日，关键性注册II期临床研究HQP1351-CC201共纳入了41例慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）患者。同样，截至2020年2月11日，另一项关键性注册II期临床研究HQP1351-CC202则纳入了23例慢性髓性白血病加速期（CML-AP）患者。这两组数据均显示，HQP1351在伴有T315I突变的TKI耐药CML-CP及CML-AP患者中展现出了良好的疗效及耐受性。

基于这些具有突破性的研究成果，亚盛医药已正式在中国递交HQP1351的新药上市申请（NDA），目标人群为伴有T315I突变的CML-CP及CML-AP患者。好消息是，这一申请已被列入优先审评。这一创新药物的每一步进展都牵动着全球医疗界的心，让我们共同期待其在未来的广泛应用，为更多患者带来福音。