中国抗体-B(03681)：SM17在美国I期临床试验中已成功向首位健康受

中国抗体制药公司B（股票代码：03681）日前发布重要公告，据美东时间6月14日的数据显示，其在美国进行的SM17的I期人体临床试验取得了突破成功向首位健康受试者给药。此次I期研究采用了单次递增剂量（SAD）及多次递增剂量（MAD）的方法，其核心目标是评估SM17在健康人群中的安全性、耐受性，以及其在体内的药物代谢动力学特性。

SM17是一款以白细胞介素17受体B（IL-17RB）为靶点的人源化Ig G4-k单克隆抗体。当前市场上已获批的哮喘治疗药物，包括生物制剂，虽然能够在一定程度上降低哮喘的年度发作率，但严重哮喘的有效治疗仍存在诸多未满足的医疗需求，特别是对于那些对现有疗法无响应的患者群体。

该公司对未来充满期待，认为SM17具有巨大的潜力。他们相信，通过靶向Th2炎性细胞因数通路的上游（如IL-17RB），SM17能够产生广泛的作用，对气道炎症相关的病理变化产生深远影响，从而改善疾病病情。这一创新药物的研发有望为哮喘患者带来更为有效的治疗选择，尤其是对那些急需新疗法的患者群体。此次SM17在I期临床试验中向健康受试者成功给药，标志着该公司在新药研发领域迈出了重要的一步，也为其未来发展奠定了坚实的基础。

我们将继续关注SM17的后续研发进展，期待其为哮喘治疗领域带来更多的创新与突破，为更多患者带来福音。