君实生物(01877.HK)：自媒体公众号对涉及JS001等报道内容全面失

【重磅公告】

互联网 11 月 13日讯：【上海君实生物医药科技股份有限公司】（代码：01877.HK）近日关注到一系列自媒体公众号发布的关于公司的文章。这些文章涉及公司的历史沿革、对外合作，以及在研产品特瑞普利单抗注射液（商品名拓益，项目代号JS001）和重组全人源抗SARS-CoV-2单克隆抗体注射液（项目代号JS016）的安全性数据及研发进展。经公司核实，相关媒体报道内容严重失实，与客观事实严重不符。

为避免对投资者造成误导，公司决定对JS001的安全数据以及JS016的研发进展进行正式澄清。

关于JS001（特瑞普利单抗注射液），公司于2018年12月17日获得NMPA有条件批准上市，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤，并于2019年2月底正式上市销售。该药物是国内首个获批的国产PD-1单抗，其临床效果显著，对比同类产品在相同获批适应症上的数据，具有显著优势。

针对JS016（重组全人源抗SARS-CoV-2单克隆抗体注射液），公司明确表示，美国礼来制药停止的ACTIV-3临床试验并不涉及公司产品JS016。JS016的研发进展顺利，已在中国和美国完成健康受试者I期研究。在国内，一项在新冠病毒感染者中评价JS016初步临床疗效和安全性的国际多中心Ib/II临床研究仍按原计划进行。在美国，JS016正与礼来制药的LY-CoV555联合开展一项II期研究。

公司强调，对于任何杜撰及传播不实报道的机构、媒体和个人，公司将保留通过法律手段追责的权利。公司已收到上海证券交易所的问询函，并将在规定时间内回复，同时严格按照相关法律法规履行信息披露义务。

在此，公司提醒广大投资者理性投资，注意投资风险。请投资者关注公司的官方信息，以获取最新、最准确的消息。对于任何不实报道，公司都将坚决维护自身权益，以确保公平、透明的信息环境。