复星医药：重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液获临床试验批准

(02196)公司近日宣布了一则重要消息，其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司在国家食品药品监督管理总局的严格审核下，成功获得了重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液用于实体瘤治疗临床试验的批准。这一研发成果标志着一项重要的医学突破。

这项重组抗体的研发可谓是该公司在生物医药领域的又一重大贡献。据了解，为了推进这一新药的研发进程，公司从初期就倾注了大量心血和资源，至目前阶段，针对该新药已经投入了约人民币4700万元的研发费用。这些投入不仅包括了实验室的日夜研发工作，还包括了临床前的各种实验和审批流程的积极配合。这样的投入力度充分展示了公司对创新药物的坚定信心和决心。

上海复宏汉霖生物技术股份有限公司凭借其卓越的研发实力和不懈的努力，成功获得了这一重要批准。这不仅是对其技术实力的肯定，也是对公司在生物医药领域的突出贡献的认可。这种单克隆抗体注射液的成功研发和应用，有望为实体瘤患者带来更为安全有效的治疗选择。这种新药具有巨大的潜力，能够在未来的临床治疗中发挥重要作用。此次获批标志着公司在生物医药领域的研发实力再次得到了国内外的广泛认可。期待该新药在未来能够为更多的患者带来福音。

这次的成功获批，不仅对公司本身的发展起到了推动作用，也对整个生物医药行业的发展起到了积极的推动作用。我们期待着这款新药在未来的临床试验中取得更大的成功，为广大患者带来更多的福音和希望。