信达生物(01801)午后涨超6% 苏立信获国家药监局批准两项新适

信达生物（股票代码：01801）近日发布公告，其自主研发的重磅药物苏立信?(阿达木单抗注射液，英文商标为SULINNO?)再度取得重大进展。这款单克隆抗体药物针对重组人抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的疗法，已经正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，新增两项适应症。这次的新适应症包括用于治疗儿童斑块状银屑病，以及针对那些对糖皮质激素应答不充分、需要节制使用糖皮质激素或不适合进行糖皮质激素治疗的成年非感染性中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎患者。

苏立信?的成功研发，无疑为众多患者带来了新的治疗选择。在信达生物的持续努力下，这款药物于2020年9月2日成功获得NMPA的上市批准，已经适用于多种病症的治疗，包括类风湿关节炎、强直性嵴柱炎、银屑病和多关节型幼年特发性关节炎等。此次新增适应症的消息进一步确认了信达生物在生物医药领域的领先地位和强大研发实力。

值得一提的是，随着这一好消息的公布，市场对信达生物的前景充满信心。消息发布后，公司股价上涨6.47%，报收于69.95港元。当日成交额也显著上升至4.7亿港元，显示出投资者对该公司的强烈信心。

信达生物不断突破的技术壁垒和强大的市场表现，不仅彰显了公司的价值，也为整个生物医药行业的发展注入了新的活力。我们期待信达生物在未来能够继续发挥自身优势，研发更多创新药物，为更多患者带来福音。