歌礼制药宣布第二款FASN抑制剂ASC60获批在中国开展晚期实体瘤临

歌礼制药迎来喜讯，其研发的脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂ASC60成功获得中国国家药品监督管理局批准，正式进入晚期实体瘤临床试验（IND）阶段。这一重要里程碑标志着歌礼制药在肿瘤治疗领域的坚实步伐和强劲实力。

在诸多实体瘤和血液肿瘤中，脂肪酸合成酶的过度表达屡见不鲜，如非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌等。ASC60作为一种口服强效的脂肪酸合成酶抑制剂，能够有效阻断肿瘤细胞的能量供应，扰乱肿瘤细胞膜磷脂组成，显示出在抗瘤领域的巨大潜力。它的国外代号TVB-3567，预示着其将成为肿瘤治疗领域的一颗新星。

根据丰富的临床前研究数据，包括动物模型疗效在内，预测ASC60在人体中的有效剂量范围在10 mg/m2至20 mg/m2之间。这一研究成果为晚期实体瘤患者带来了一线生机，也进一步增强了人们对歌礼制药的信任和期待。

歌礼制药的创始人、董事会***兼首席执行官吴劲梓博士表示：“我们非常高兴看到ASC60在中国获得临床试验批准。这不仅是对我们团队努力的肯定，也为我们进一步推动肿瘤治疗领域的发展提供了动力。我们另一款PD-L1小分子抑制剂ASC61也在美国获得了临床试验批准。我们正在积极全口服治疗方案的可能性，以期为患者提供更多选择和更好的治疗效果。”

随着歌礼制药在肿瘤领域的持续深耕和创新，我们期待其在未来能够带来更多突破性的治疗手段和药物，为肿瘤患者带来福音，为人类的健康事业作出更大的贡献。