FDA独立专家委员会建议六个月大婴儿可接种Moderna(MRNA)及辉瑞(P

在美国的某个周三，一则令人瞩目的消息传遍四方，美国食品与药物管理局（FDA）的独立专家委员会作出了一致决定。经过慎重评估和研讨，委员会提议将疫苗接种权限扩展至婴幼儿群体，年龄在六个月至五岁的小朋友也能接种Moderna（MRNA）及辉瑞（PFE）研发的新冠疫苗了。这是专为孩子们量身定制的防护措施，无疑将为年幼的孩子们带来健康的保障。

专家委员会的投票结果堪称毫无悬念，他们以压倒性的优势21票全票通过这一提议。这一结果在疫苗使用问题上意义重大，充分显示出疫苗的安全性和有效性得到了专业领域的广泛认可。根据以往的经验，FDA通常会遵循专家委员会的建议，预计很快将会正式批准这两款疫苗针对婴幼儿的紧急使用。

据了解，Moderna针对儿童的疫苗研发进展顺利，其两剂次疫苗适用于六个月至五岁的儿童群体。经过精细调整，注射剂量仅为成年人的四分之一，即每剂疫苗含有25微克。而辉瑞的三剂次疫苗则适用于六个月至四岁的儿童群体，注射剂量更是精确到成年人的十分之一，每剂疫苗含有仅3微克。这种细致的剂量调整充分展现了制药公司对儿童安全的重视和考虑。

值得一提的是，辉瑞上个月公布的一项临床试验结果令人振奋。他们的三剂新冠疫苗在五岁以下的幼儿中产生了强大的免疫反应，有效性高达惊人的百分之八十以上。更令人欣喜的是，这种疫苗在幼儿中的安全性和耐受性表现良好，给家长带来了更多的信心。Moderna公司也在积极推进儿童疫苗的研制工作，计划对三至六月大的婴儿进行新冠疫苗测试，预计将在不久的将来招募多达700名婴儿参与这项重要的研究。这一系列的进展无疑为孩子们带来了更多的希望和保护。