信达生物-B(01801.HK)用于治疗湿性AMD的VEGF及IBI-302的I期临床

互联网新闻，信达生物集团宣布，其全新研发的治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）的靶向药物IBI-302已完成I期临床试验的首例患者给药。这一重要的里程碑标志着我们在对抗这一视力隐形杀手方面迈出了重要一步。

公告详细说明了IBI-302的I期研究情况。这是一项开放、单中心的剂量递增的临床试验，通过单次玻璃体腔注射IBI-302，旨在评估其在湿性AMD患者中的安全性和耐受性。该试验迈出了向有效治疗湿性AMD的关键一步，其目标是开发一种能解决病症根本原因的疗法，以缓解症状并改善患者的生活质量。

年龄相关性黄斑变性是一种严重的眼疾，影响的是视网膜黄斑区，这个区域是视野的中心，负责中央视力。随着病情的进展，患者的视力会逐渐减退。在发达国家，它是导致50岁以上人群严重视力丧失和失明的主要原因之一。现有的治疗手段虽然有效，但在注射次数和患者的长期预后方面仍存在诸多挑战和未满足的需求。

在此背景下，信达生物集团的IBI-302药物研发显得尤为重要。IBI-302是一种新重组全人源双特异性融合蛋白，其双特异性设计意味着它能够通过单一治疗获得与联合疗法相似的临床结果，而无需进行两次单独治疗来阻断相同的两个靶标。这无疑为患者带来了更大的便利性和更好的治疗体验。此次I期临床试验的顺利完成为后续研究铺平了道路，我们期待IBI-302在未来为湿性AMD患者带来福音。