OncoSec(ONCS)的tvo-ep在晚期黑色素瘤试验中达到次要终点

OncoSec（ONCS）近日公布了KEYNOTE-695二期临床试验的数据，这一研究聚焦于TAVO（OncoSec专利的IL-12编码质粒通过瘤内电穿孔技术交付的疗法TAVO-ep-）与pembrolizumab的联合应用。这项试验针对的是那些无法切除或已经发生转移的黑色素瘤患者，这些患者在此之前已经接受了抗PD-1抗体治疗。好消息是，试验的关键次要终点KEYNOTE-695已经被成功达到。

根据研究团队的评估报告，这种联合疗法的确诊总有效率高出预期，达到了18.8%，超过了预先设定的至少17%的临床意义ORR（客观缓解率）。更令人振奋的是，其中有3例患者实现了完全缓解，部分缓解的病例更是高达16例。疾病控制率也达到了40.6%，这一结果无疑给患者和医疗界带来了希望。

中位随访期达到了33.4个月，而患者的中位总生存期也延长至22.7个月，这一数据在同类研究中表现突出。更令人欣喜的是，这种联合治疗的耐受性良好，没有出现4/5级与治疗相关的不良***。仅有4.8%的患者出现了3级TRAE（治疗相关的不良***），整体而言，治疗的安全性和有效性都得到了良好的平衡。

值得注意的是，KEYNOTE-695试验的主要终点ORR的主要结果，预计将在未来的23年第一季度公布。这一消息无疑会让广大患者和医疗工作者充满期待。OncoSec的这一研究成果为抗击黑色素瘤提供了新的可能，我们期待更多的数据公布和未来的临床应用。

OncoSec的TAVO疗法在二期临床试验中取得了显著的成果，为无法切除或转移性黑色素瘤患者带来了新的治疗选择。我们期待未来的研究能进一步证实这些数据的可靠性，并为更多患者带来生的希望和更好的生活质量。