中国生物制药(01177.HK)自研1类新药“TQC2938”注射液获批临床试

中国生物制药(01177.HK)近日宣布了一项重大突破：该公司自主研发的1类新药“TQC2938”注射液正式获得国家药品监督管理局的批准，即将进入药物临床试验阶段，主要用于治疗中重度哮喘。这一消息对于哮喘患者来说无疑是一线希望。

TQC2938是一种创新药物，属于治疗用生物制品类别。它是一款针对ST2（白细胞介素-33受体）的人源化IgG2单克隆抗体。这种药物通过独特的机制，能够精准地与人体ST2结合，有效阻断其与IL-33配体的相互作用，从而封锁ST2/IL-33信号通路。这一作用机制有助于减少下游Th2细胞因子（如IL-4、IL-5、IL-13等）的产生，降低嗜酸性粒细胞等炎性细胞的水平，从而有效抑制哮喘的发作，并有望改善患者的生活质量。

据了解，TQC2938在临床前动物药效试验中表现出了显著的效果，能够明显改善疾病症状。此次获得批准开展临床试验，标志着该药物研发进程迈出了重要的一步。这不仅是中国生物制药公司的一次重要突破，也是全球哮喘治疗领域的一大进展。

值得一提的是，中国生物制药公司在研发过程中的付出和努力也得到了充分的肯定。此次新药获批，不仅展示了中国制药业的实力和创新能力，也为中国患者带来了更多的治疗选择和希望。我们期待着TQC2938在未来的临床试验中取得更好的成果，为哮喘患者带来更多的福音。