亚盛医药-B(06855.HK)：EED抑制剂APG-5918获中国I期临床试验许可

亚盛医药（股票代码：06855.HK）近日欣然公告，其独立研发的创新药物胚胎外胚层发育蛋白（EED）抑制剂APG-5918，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）的临床试验许可。这标志着公司将启动针对晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤的I期临床试验，以进一步验证其疗效及安全性。

作为首个由中国自主研发并进入临床阶段的EED抑制剂，APG-5918无疑是中国医药研发领域的一大骄傲。此前，该药物已在全球范围内备受瞩目，已在美国成功获批针对晚期实体瘤及血液肿瘤的临床试验。亚盛医药此次公告中的消息令人振奋，展示了中国在医药研发领域的强大实力和创新能力。

APG-5918是一种全新的治疗选择，具有潜在的高效性和安全性。它的研发历程充满了挑战和机遇，而此次获得临床试验许可，更是亚盛医药在医药研发领域的一大突破。我们期待通过这次临床试验，能够进一步验证APG-5918在治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤方面的疗效和安全性，为更多患者带来福音。

此次临床试验的启动，不仅将为亚盛医药带来更多的发展机遇和挑战，同时也将为中国医药研发领域注入新的活力和动力。我们期待着APG-5918在未来的临床治疗中展现出巨大的潜力，为全球患者带来更多的治疗选择和希望。