中国生物制药(01177)：1类新药“TQC2938”注射液获中国药监局批

中国生物制药集团近日宣布其自主研发的一类新药“TQC2938”注射液获得中国国家药品监督管理局的批准，正式开启针对中重度哮喘患者的药物临床试验。

TQC2938是一种创新药物，属于治疗用生物制品类别。这种药物是一种针对ST2（白细胞介素-33受体）的人源化IgG2单克隆抗体。经过深入研究，TQC2938能够精准地与人体的ST2结合，有效阻断其与IL-33配体的相互作用。这一独特的作用机制能够中断ST2/IL-33信号通路，进而抑制下游Th2细胞因子（如IL-4、IL-5和IL-13等）的产生。这些细胞因子在哮喘的发病过程中扮演着重要角色，通过减少这些细胞因子的水平，TQC2938能够降低嗜酸性粒细胞等炎性细胞的活跃度，从而减轻哮喘症状，为哮喘患者带来更好的生活质量。

在严格的临床前动物药效试验中，TQC2938的表现十分出色。通过一系列的实验验证，该药物能够显著改善疾病症状，为哮喘患者带来希望。这一成果的研发不仅标志着中国生物制药集团在研发领域的重大突破，也为全球的哮喘患者提供了新的治疗选择。

此次新药获批开展临床试验，对于广大哮喘患者来说无疑是一个重要的好消息。我们期待TQC2938在未来的临床试验中能够继续展现出其卓越的治疗效果，并为哮喘患者带来更为安全、有效的治疗选择。我们也期待中国生物制药集团在未来能够继续致力于研发更多创新药物，为全球患者的健康福祉做出更大的贡献。