先瑞达医疗-B(06669.HK)：美国FDA批准Vericor-

互联网新闻，日期标注为11月11日先瑞达医疗-B（港交所股票代码：06669.HK）传来喜讯。今日，公司郑重公告，于2022年11月7日，成功接收到来自美国食品药品监督管理局（简称美国FDA）的重要认证针对设计初衷在于改善外周血管通路的创新产品“外周支撑导管Vericor”的510(k)注册证书。

Vericor导管，这款与导丝相辅相成的医疗设备，被寄予厚望。它能够帮助医生在处理慢性完全闭塞（CTO）病变、膝上（ATK）病变以及膝下（BTK）病变时，更有效地进行再通手术。尤其是在面对复杂病变和膝下病变时，Vericor导管的出现，无疑为医生提供了一种新的、更为便捷的选择，大大降低了手术难度。

先瑞达医疗团队经过不懈努力，成功研发出此创新产品，并获得了权威机构的认可。此次获得美国FDA的510(k)注册证书，不仅证明了Vericor导管的安全性和有效性，也标志着先瑞达医疗在国际医疗领域的又一重要突破。

对于未来，先瑞达医疗有着明确的规划。公司表示，将适时启动Vericor导管的营销活动，积极推广这一创新产品，让更多的医生和患者了解并受益于Vericor导管带来的医疗技术进步。我们期待Vericor导管在未来的市场表现，并为先瑞达医疗的持续创新和发展献上最诚挚的祝福。