信达生物(01801HK)自研药物苏立信获国家药监局批准两项新适应

信达生物（股票代码01801-HK）宣布了一项重大进展：该公司独立研发的重组人抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）单克隆抗体药物苏立信?（阿达木单抗注射液，简称SULINNO?），刚刚获得了国家药品监督管理局（NMPA）针对两种新适应症的批准。这一消息对于广大患者来说无疑是一大利好。

苏立信?被批准用于治疗儿童斑块状银屑病。这一适应症的成功获批，为儿童银屑病患者的治疗带来了新的希望。这种病症在孩子们身上出现，无疑给家庭带来了极大的困扰和担忧。苏立信?的出现，为这些孩子们提供了一个安全、有效的治疗选择。

苏立信?还被批准用于治疗对糖皮质激素应答不充分、需要节制使用糖皮质激素、或不适合进行糖皮质激素治疗的成年非感染性中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎。这一适应症的拓展，为那些无法使用或不宜使用糖皮质激素的患者提供了新的治疗途径。苏立信?的疗效显著，将为这些患者带来实实在在的福音。

值得一提的是，苏立信?是阿达木单抗注射液的生物类似药，是全球已批准治疗的十七种疾病之一。其在全球范围内，尤其是在北美和欧洲，已经被广泛应用。众多诊疗指南都推荐使用阿达木单抗治疗相关疾病，其显著的疗效已经得到了广大医生和患者的普遍认可。

信达生物对于苏立信?新适应症的获批表示欣喜，并坚信这一药物的推出，将为国内银屑病和葡萄膜炎患者提供一个高质量、高可及性的治疗选择。这一进步不仅体现了信达生物在研发领域的实力，更是对国内患者的一次实实在在的福音。

信达生物将继续致力于研发更多创新药物，为广大患者提供更多更好的治疗选择。让我们共同期待信达生物在未来能够为国内乃至全球的医疗健康事业做出更大的贡献。