励晶太平洋：江苏万邦医药已获批准提交试验性新药申请

励晶太平洋与江苏万邦医药共同迎来重要里程碑时刻。近日，江苏万邦医药营销有限责任公司，作为励晶太平洋在中国的关键商业合作伙伴，获得了国家药品监督管理局的批准，可以向监管机构提交试验性新药申请，以开展一款许可产品的人类临床试验。这一步骤对于在中国市场推广Senstend?具有至关重要的意义。

此前，Plethora已向江苏万邦医药发出了价值80万美元（约624万港元）的***，要求其在30个营业日内完成支付。国家药品监督管理局将对临床试验审批进行正式审阅。江苏万邦医药通知励晶太平洋，预计将在提交申请后的60个工作天（约三个月），即2021年第一季度末之前，取得药品审评中心的临床试验审批。一旦成功获得国家药品监督管理局的批准开始临床试验，后续将有320万美元（约2496万港元）的款项到期并需支付。

这对于励晶太平洋集团来说，无疑是一次重要的跨越。自诞生以来，集团一直以其独特的商业洞察和精准战略立足于市场前沿。此次与现有及潜在的商业伙伴们紧密合作，不仅展示了集团的专业实力，也体现了其坚定的市场信心。我们深知每一个进展对于投资者和股东的重要性，因此集团将在有新的动态时，及时通知所有的股东和潜在投资者。

未来，励晶太平洋将继续致力于与各方合作伙伴的紧密合作，推动更多创新药物的研发与应用，以满足患者日益增长的健康需求。我们坚信，在全体员工的共同努力下，励晶太平洋必将在医药领域取得更大的突破和成就。