先健科技(01302.HK)胸腹主动脉复膜支架系统进入创新医疗器械特别

先健科技（股票代码：01302.HK）欣然公告，于2021年11月9日收到国家药品监督管理局的正式通知，确认其创新的胸腹主动脉复膜支架系统被纳入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查程序。这是公司第十四项进入此程序的产品，充分展现了公司在医疗器械领域的创新实力。

这一重要里程碑的实现，源于公司对胸腹主动脉瘤腔内治疗领域的研究。这款胸腹主动脉复膜支架系统针对多分支动脉腔内重建的国际性难题进行开发，通过全新的技术理念，实现了完全腔内技术下的分支血管重建，确保了术中各脏器的持续血供。其适应症广泛，适用于解剖结构复杂的病例，并且能够灵活适应不同直径的内脏分支，主体支架的近端和远端均可根据患者具体情况进行延长，充分满足各种治疗需求。

公司董事会对此充满信心，认为该产品的纳入将大大缩短其注册流程，加速其上市步伐。预计该产品的上市将为需要进行胸腹主动脉瘤腔内重建的患者带来福音，为公司产品线的扩展打下坚实的基础，进一步推动集团在医疗器械领域的持续发展和创新。

这一喜讯不仅彰显了先健科技在医疗器械领域的深厚实力，也体现了公司对于创新技术的执着追求和不懈坚持。先健科技将继续致力于研发更多高效、安全的医疗器械，为广大患者提供更多优质的医疗服务，为人类的健康事业做出更大的贡献。