丽珠集团(000513)艾普拉唑针剂获批 口服、注射共同发力

近日，公司旗下的全资子公司丽珠制药厂与丽珠医药研究所收到国家食品药品监督管理局颁发的注射用艾普拉唑钠的《药品注册批件》，标志着这一新药正式获得上市许可。

平安观点：

艾普拉唑作为全新一代的质子泵抑制剂（PPI），在临床治疗消化性溃疡和胃炎方面展现出显著的优势。据世界卫生组织数据，消化系统疾病在全球范围内发病率高达10%～12%，而我国城镇地区的发病率更是达到约11.2%。在这一背景下，艾普拉唑的市场前景广阔。

艾普拉唑是公司独立研发的一类创新药物，属于新一代的质子泵抑制剂。相较于第一代PPI，如奥美拉唑、兰索拉唑等，艾普拉唑在抑酸作用、缓解疼痛等方面表现更优秀，且抑酸持续时间更长。更为值得一提的是，艾普拉唑的使用剂量小，不良反应更少，药物经济学评价更高。

艾普拉唑的剂型包括口服和注射两种。肠溶片自2008年上市以来，主要用于治疗十二指肠溃疡和反流性食管炎。而新获批的注射剂型则主要用于治疗消化性溃疡出血。这两种剂型共同发力，为公司的消化治疗领域打开了新的市场空间。根据市场数据，艾普拉唑的营收在近年来持续增长，预计未来两年将保持30%-50%以上的高速增长，有望做到10亿的规模。

艾普拉唑已被纳入新版医保目录，之前也已进入12个省份的医保增补目录，这将进一步推动其在市场的普及和使用。考虑到公司在促性激素、消化道用药等方面的产品线也在持续增长，以及核心品种的销量增长，我们暂时不考虑非经常损益的影响，维持对公司的业绩预测。我们预计公司在未来的几年里将保持良好的增长势头。

投资者也需要注意到新药研发风险和医保支付政策的变化可能带来的影响。在享受艾普拉唑带来的市场机遇的也要保持对这些风险的警惕。

艾普拉唑作为新一代的质子泵抑制剂，在临床治疗消化系统疾病方面具有重要的价值。随着其在市场的推广和普及，有望为公司带来更大的业绩增长。我们维持对公司的“推荐”评级。