南京伟思医疗公司在五月初主动对其生产的生物刺激仪进行了召回行动。据报告揭示，该公司近期发现其生产的生物刺激反馈仪（型号S4）的产品标签与说明书中的注册证号存在印刷错误。尽管这一错误并不会影响机器本身的性能和安全使用，但南京伟思医疗公司仍然决定主动发起召回，以确保符合相关法规的要求。
此次召回级别为三级，涉及的产品数量共计355台。其中，在中国地区销售的产品有175台，这些产品均是在四月发出的。伟思医疗公司自成立以来一直秉持着对消费者负责的态度，始终将产品的质量和安全放在首位。
南京伟思医疗公司成立于2001年，经过多年的发展，于2016年3月22日正式挂牌。在2017年4月7日，公司决定终止挂牌。尽管如此，公司对于产品的召回和消费者的权益保护始终保持着高度的重视。此次召回行动充分展现了公司的责任感和担当精神，也表明了公司对消费者权益的尊重和保护。
此次事件也提醒广大消费者，在购买和使用产品时，一定要注意产品的标签和说明书是否准确无误，以确保自身的权益和安全。也呼吁广大企业要始终将产品的质量和安全放在首位，为消费者提供更加安全、可靠的产品。南京伟思医疗公司的这次召回行动，不仅是对自身产品的负责，更是对整个医疗行业的一种责任和担当。