复星医药旗下洞庭药业抗抑郁药通过仿制药一致性评价

【新闻发布】子公司洞庭药业取得国家食药监总局重要认证！（沪600196）

近日，（沪600196）公司控股子公司洞庭药业宣布，其研发的创新抗抑郁病药物“草酸艾司西？”成功获得国家食药监总局颁发的《药品补充申请批件》，正式通过仿制药一致性评价。这不仅是对洞庭药业研发实力的肯定，也是对公司深度研发、积极创新的成果的展现。

据了解，仿制药一致性评价是对仿制药在质量和疗效上的全面评估，是对药品质量和疗效的有力保证。洞庭药业研发的“草酸艾司西？”成功通过这一评价，意味着其药品质量与原研药更为接近，疗效更为稳定，这无疑将极大地提升其产品在市场中的竞争力。

公司相关负责人表示，此次药品的成功认证，不仅有利于推动该药品的市场销售工作，同时也为集团后续产品的仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。洞庭药业将持续加大研发投入，以更严谨的态度和更高的标准，进行更多的药物研发和创新，为患者提供更多更好的治疗选择。

未来，公司将继续秉持创新驱动、质量至上的原则，深化研发，积极应对市场挑战，以期在医药领域取得更大的突破和成就。此次的成功认证，无疑为公司未来的发展注入了强大的动力。让我们期待公司在未来的发展中，能带来更多令人振奋的成果和突破。