基石药业-Ｂ(02616-HK)计划于近期向NMPA递交新药上市申请

基石药业（股票代码：02616-HK）近日公布了令人振奋的消息，其合作伙伴Blueprint Medicines开发的RET抑制剂pralsetinib在全球I/II期ARROW临床试验中取得了显著成果，特别是在中国患者群体中。这一药物在针对RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中展现出非凡的临床表现。

研究数据清晰地揭示了pralsetinib的强大疗效和持久性。在针对中国患者的临床试验中，该药物显示出优越的临床抗肿瘤活性，并且在耐受性方面表现良好。这款药物不仅能针对常见的致癌性RET变异发挥强效作用，还能有效应对可预见的耐药突变，具有高度的选择性。

值得一提的是，此次公布的中国患者群体的研究结果与先前ARROW研究中全球患者人群报告的资料结果相吻合。这表明pralsetinib不仅在西方人群中具有显著疗效，而且在亚洲人群中也同样表现出色，进一步证明了该药物的广泛适用性和强大的治疗效果。

这一重大进展对于肺癌患者来说无疑是一线希望。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，而RET融合阳性则是一种特定的病情状况，对此类药物的需求尤为迫切。基石药业与Blueprint Medicines的紧密合作，为我们带来了这款具有创新性和针对性的药物，有望为肺癌患者带来更好的治疗选择和更长的生存期。

我们期待这一药物能够尽快完成所有必要的临床试验和监管审查，最终获得批准，造福全球的患者。我们也对基石药业和Blueprint Medicines的未来合作充满期待，希望他们能在研发更多创新药物方面取得更多成果。（文章来源：财华社）