和黄医药(00013.HK)在中国启动呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾

互联网新闻专稿：医药创新再现里程碑时刻

和黄医药于今日宣布，一项涉及呋喹替尼与信迪利单抗联合疗法的临床试验在中国正式启动。这一重要的II/III期临床试验针对局部晚期或转移性肾细胞癌患者进行二线治疗研究。而首名中国患者已在不久前接受了该联合治疗给药。这一消息不仅令医疗界瞩目，也为癌症患者带来了新的希望。

这是一项随机、开放标签、阳性对照的临床试验，旨在深入评估呋喹替尼与信迪利单抗联合疗法相较于现有治疗手段如阿昔替尼或依维莫司，在二线治疗晚期肾细胞癌方面的疗效和安全性。研究的主要目标在于通过盲态独立中心阅片依据RECIST 1.1标准评估的无进展生存期。研究还将关注安全性、生活质量、疾病控制率、缓解持续时间以及总生存期等多个方面。预计该研究将纳入约260名患者，以更全面地反映不同患者的治疗效果。

呋喹替尼作为此次研究的焦点之一，是一种高选择性、强效的口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、-2 及-3 抑制剂。在抑制肿瘤血管生成过程中，VEGFR扮演着至关重要的角色。呋喹替尼的独特设计使其激酶选择性更高，这一特性有望为患者带来更低的脱靶毒性、更高的耐受性以及更稳定的靶点覆盖。值得一提的是，呋喹替尼在患者中的耐受性普遍良好，并且其在临床前研究中表现出的较低药物间相互作用可能性，预示着它非常适合与其他癌症疗法联合使用。

在此背景下，和黄医药的这项研究由复旦大学附属肿瘤医院的叶定伟医生和北京大学第一医院的何志嵩医生担任主要研究者。两大权威医疗机构的领军人物携手合作，无疑为这一研究增添了更多的分量。期待这项研究能为肾细胞癌患者带来更为有效的治疗选择，为医药领域的发展贡献新的力量。

随着研究的启动和首名患者的接受治疗，标志着我们在癌症治疗领域迈出了重要的一步。让我们共同期待这一创新疗法能为患者带来更好的治疗效果和生活质量，为医药界的发展注入新的活力。