沛嘉医疗-B(09996.HK)：Syphonet-取栓支架注册申请获批

沛嘉医疗-B（09996.HK）欣然宣布，于2022年2月11日获得中国国家药监局对Sypho取栓支架的注册批准。这一里程碑式的成就标志着该集团神经介入领域的又一重要突破，Sypho取栓支架成为集团第11款获国家药监局批准的神经介入产品。

Sypho取栓支架是加奇生物科技有限公司（沛嘉医疗的全资附属公司）研发的一款技术领先的产品。这款支架的独特远端抓捕篮设计，能够有效防止碎栓逃逸，极大地提高了血栓清除的效率。其出色的兼容性将大大提高手术的到位成功率，同时减少手术的时间，为医生和患者带来更大的便利。

这一注册批准的获得，标志着加奇生物在缺血性脑卒中解决方案的产品线上迈出了重要的一步。Sypho取栓支架的加入，与Tethys中间导引导管、Presgo微导丝及Presgo微导管共同构成了加奇生物的缺血性脑卒中产品组合。更令人振奋的是，随着2022年TethysAS血栓抽吸导管及Fluxcap球囊导引导管的相继推出，加奇生物将为医生在器械取栓手术方面提供更加全面的解决方案。

未来的治疗将更具个性化，医生可以根据患者的具体临床表现，从加奇生物的产品组合中选择最适合的方案，以满足不同手术术式的需求。Sypho取栓支架的推出，无疑为医生提供了一种新的高效、安全的手术工具，有望为广大的卒中患者带来更好的治疗效果。这是加奇生物不断研发创新，致力于提升医疗技术的成果，也是沛嘉医疗持续推动医疗科技进步的体现。