药明生物祝贺迈博斯第二代PD-L1抗体MSB2311获FDA临床试验批准

全球领先的生物制药技术公司药明生物热烈祝贺其合作伙伴迈博斯生物成功获得美国食品和药品管理局（FDA）批准的一项重大突破。迈博斯的MSB2311一种人源化PD-L1单克隆抗体，已获准用于治疗局部晚期或转移性实体肿瘤的临床试验申请（IND）。这不仅标志着迈博斯生物的又一重要里程碑，也突显了药明生物与合作伙伴间合作的成果。

迈博斯生物与药明生物的合作堪称典范。药明生物为MSB2311提供全方位的研发服务，涵盖了从细胞株构建、工艺开发到GMP生产等各个环节，展现了其在生物制药领域的全面实力。

迈博斯生物的创始人、董事长和首席执行官钱雪明博士对合作成果表示欣喜。他强调，药明生物全方位一体化的生物药研发服务平台为迈博斯顺利完成临床批件申报提供了强有力的支持。MSB2311的成功获批，让他们对这款药物为癌症患者带来希望的前景充满期待。

对此，药明生物首席执行官陈智胜博士表示热烈祝贺，并强调这是药明生物开放式、一体化生物制药能力和技术平台全力支持创新合作伙伴开展全球性研发的重要成果。药明生物将一如既往地支持迈博斯等合作伙伴，共同推进新药研发，为全球病患带来福音。

这项突破性的临床试验申请获批，标志着人类在与癌症的斗争中取得了新的进展。迈博斯生物的MSB2311有望成为未来治疗癌症的有力武器。我们期待这款新药在临床试验中表现出优异的效果，尽快为全球患者带来福音。我们也对药明生物与迈博斯生物的深入合作充满期待，相信双方将继续携手推动生物制药技术的创新与发展。