和铂医药-B(02142)：新一代抗CTLA-4抗体在中国开展的I期临床试验

和铂医药公告：创新抗CTLA-4抗体HBM3在实体瘤治疗研究中首例病人用药完成

近日，和铂医药-B(02142)发布了一项激动人心的公告，其研发的创新抗CTLA-4抗体HBM3，针对中国晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者的开放性I期研究（研究编号：3.2）已成功完成首例患者的用药。此项研究标志着公司在实体瘤治疗领域的又一重要突破。

HBM3是一种全人源单克隆重链抗体，通过和铂医药的独家Harbour Mice?平台研发而出。该抗体具有抗CTLA-4的特性，CTLA-4是调节性T细胞（Treg）的关键分子，对肿瘤微环境中的免疫抑制起到重要作用。

在这项研究中，HBM3将与特瑞普利单抗（PD-1抗体）联合使用，以评估其在实体瘤治疗中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学。更重要的是，这种组合疗法旨在其初步疗效，为晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者带来新的治疗希望。

值得一提的是，HBM3展现出增强的抗体依赖的细胞毒性作用（ADCC），对Treg细胞具有极高的特异性。其独特的作用机制不仅能有效抗击肿瘤，还表现出良好的产品特性，包括强效的抗肿瘤作用、差异化的药代动力学特征和持久药效。这些特点使其在提高治疗效果和降低药物毒性方面具有巨大潜力。

此次研究的成功开展，不仅展示了和铂医药在实体瘤治疗领域的研发实力，也标志着中国在生物医药领域的持续创新和进步。我们期待这一创新疗法在未来能为更多患者带来福音，照亮他们抗击癌症的道路。